ccv是什么病毒 较真 单次注射就产生抗体的mRNA新冠疫苗 会是最大希望吗

真实的观点:

1上海交大、复旦大学等机构的联合科研团队，发表了疫苗研究的进展报告，表明所设计的mRNA新冠疫苗可以诱导动物产生中和抗体。该疫苗既是mRNA疫苗，也是重组蛋白疫苗，不同于目前的mRNA疫苗。 2在动物实验完全成功之后，也不能宣布疫苗就获得了成功，还需要开展临床试验，对疫苗的安全性和有效性进行评估。

验证人:姜的一段|宾夕法尼亚大学医学院病理与实验医学系研究副教授

新冠肺炎疫苗的消息不断传来。陈伟院士研发的重组新冠肺炎疫苗一期人体临床试验结果刚刚发表在《柳叶刀》杂志上。腺病毒疫苗在人体首试中的安全性已经得到验证，可以诱导快速免疫反应。此前，来自上海交通大学、复旦大学等机构的联合研究团队也设计了一种mRNA新冠肺炎疫苗，相关动物实验数据发现，单次注射该疫苗就会产生抗体。陈伟院士团队对腺病毒疫苗的研究有多种解读。我们将重点关注上海团队的mRNA新冠肺炎疫苗。

1.上海团队的mRNA疫苗效果如何？

新冠肺炎疫情爆发后，国务院联防联控机制研究团队提出了推进疫苗研发的5条技术路线:灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、流感病毒减毒活疫苗和核酸疫苗。目前我国已有腺病毒载体疫苗和灭活疫苗进入临床试验。

来自上海交通大学、复旦大学等机构的联合研究团队最近设计了一种mRNA新冠肺炎疫苗ShaCoVacc，并进行了动物实验数据，结果表明该疫苗能很好地诱导动物产生抗体。研究结果于5月15日发表在印刷平台bioRxiv上。

ShaCoVacc的设计思路是最大限度地模拟新冠肺炎，希望能像新冠肺炎一样激活人体内的免疫系统，但同时又不产生致病病毒。这种疫苗名为ShaCoVacc，内部有编码病毒棘突蛋白的mRNA，外包装上有现成的病毒棘突蛋白，既是mRNA疫苗，也是蛋白疫苗。因此，ShaCoVacc疫苗包含上述两种技术路线:重组蛋白和核酸。

根据本文的研究结果，小鼠在注射1.5 ug p24疫苗一次后的第二周就可以检测到小鼠产生的抗体，抗体滴度非常高。抗体可以特异性识别用作抗原的病毒棘突蛋白。

2.与其他疫苗相比，这款来自上海团队的疫苗有什么特点？

目前美国的临床新冠肺炎疫苗都是核酸疫苗，包括Moderna公司研发的mRNA疫苗和Inovio公司生产的DNA疫苗。Moderna公司研发的mRNA疫苗一期临床试验于3月16日启动。共有45名年龄在18岁至55岁之间的志愿者被招募。5月18日，Moderna公司发布部分疫苗检测数据，称所有受试者均产生抗体，至少有8人能检测出中和抗体。这个消息对疫情肆虐的美国是一个提振，直接带动股市全面上涨。

ShaCoVacc和Moderna疫苗有什么区别？MRNA是一种编码蛋白质的物质，进入人体细胞后可以表达相应的蛋白质。但是mRNA非常不稳定，所以这种疫苗技术的关键是载体，它需要能够保护携带的mRNA不被降解，然后才能输送到细胞。

从公布的结果来看，上海这个团队的技术差异在于，病毒棘突蛋白也是外挂在载体上的。这种外部蛋白质通过基因工程在细胞中产生，并与mRNA一起包装成疫苗颗粒。

因此，ShaCoVacc可以说是一种核酸和蛋白质双重保险的疫苗，能够充分诱导动物和人类产生抗体。但是，这条技术路线也带来了一个问题:如何知道产生的抗体主要是由蛋白质还是核酸诱导的？外部蛋白质起到促进作用了吗？

3.为了获得成功的疫苗，ShaCoVacc还必须走其他什么路？

证明它能诱导动物产生抗体，这只是疫苗试验的第一步。

随后的动物实验需要证明，动物接种疫苗后可以得到保护，即接触病毒后可以抵抗新冠肺炎感染。很多人认为只要能产生抗体，这是必然的事情，但实际情况并非如此。

例如，牛津大学也在研究新冠肺炎。六只猕猴接种了疫苗，所有猴子都产生了抗体。然而，已经产生抗体的猴子在接触新冠肺炎病毒后，仍然受到感染，并表现出与没有接种疫苗的普通猴子一样的明显症状。检测鼻分泌物中的病毒含量，无论猴子是否接种疫苗，病毒含量几乎相同。然而，尽管三只猴子表现出呼吸急促的症状，但它们的肺部没有受到严重损伤。

这说明牛津大学的疫苗并不能完全保护猴子，接种后的动物仍会被病毒感染，并会继续将病毒传染给其他人，但症状可能会得到缓解。目前，这款来自牛津大学的疫苗已经投入临床试验，能否继续下去还要看是否有更好的疫苗。这种来自牛津大学的疫苗也使用新冠肺炎棘突蛋白作为抗原，类似于Moderna的mRNA疫苗和ShaCoVacc疫苗。

动物实验完全成功后，不能宣布疫苗成功，需要进行临床试验来评估疫苗的安全性和有效性。特别是在制作疫苗颗粒的过程中，ShaCoVacc疫苗使用的是慢病毒载体，不同于一般的mRNA疫苗，在评价安全性时需要更加谨慎。

本文编辑:yhxi

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