维格列汀 入局第三批集采 维格列汀药物研究报告
体育导读:在口服降糖药领域，市场份额排名前三的阿卡波糖、二甲双胍、DPP-4抑制剂均纳入集采。在即将发布的第三批国家集采名单中，维格列汀口服常规释放剂型被纳入集采，成为第一个集中集采的DPP-4抑制剂降糖药物。
目录
摘要信息
药物概述
API信息
药理作用
在中国上市
欧盟名单
在日本上市
主要上市国家/地区
全球销售情况
在中国的注册和申请
药品说明书
全球临床试验
国内中标信息
国内专利状况
世界专利状况
更多细节
1.摘要信息
2、药物概述
维格利普汀由诺华公司研发，2007年9月26日首次获得欧洲药品管理局批准，2010年1月20日获得日本药品和医疗器械综合管理局批准，2011年8月15日获得中国美国食品药品监督管理局批准，诺华公司在欧洲销售，商品名为Galvus。
维格列汀是一种选择性、竞争性、可逆性二肽基肽酶抑制剂，可通过增强胰岛α细胞和β细胞对葡萄糖的反应能力来改善血糖控制，在二型糖尿病可用于降低高血糖。Galvus是一种口服薄膜衣片，每片含有50毫克vildagliptin。推荐剂量为每次50毫克，早晚各一次。
3.API信息
结构式:
化学名称:
-{乙酰基}吡咯烷-2-腈
化学文摘社登记号:274901-16-5
分子式为C17H25N3O2
分子量:303.40
4.药理作用
ATC分类:A10BH02消化道与代谢>糖尿病药物>非胰岛素降糖药物>二肽基肽酶4抑制剂>维格列汀0.1g口服
行动目标:民进党-4
参考目标:二肽基肽酶4
作用机制:
Vildagliptininhibitsdipeptidylpeptidase二肽基肽酶-4。这将抑制Lp-1被DPP-4激活，允许GLp-1在癌细胞中潜在分泌胰岛素。二肽基肽酶-4 ' sroleinblodglucoseregulations thingto through degraditionfgipa和degraditionfglp-1。
适应症:
心肌梗塞；非胰岛素依赖型糖尿病；胰岛素独立型糖尿病
5.在中国上市
14.国内专利状况
15、世界专利状况
16.更详细的信息
数据来源:药品情报数据企业版药品数据库