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无创dna检查 该不该做无创DNA检查 看完这篇你就明白了

导语:我们家没有唐氏的孩子,或者我已经生了一个正常的孩子。我不需要为这个孩子做唐氏筛查吗? 我的唐筛查结果是危重或低危。建议做无创DNA检测。真的有必要吗? 我是高龄孕妇,可以直接做无创DNA检测吗? 听说比唐的无创DNA检

我们家没有唐氏的孩子,或者我已经生了一个正常的孩子。我不需要为这个孩子做唐氏筛查吗?

我的唐筛查结果是危重或低危。建议做无创DNA检测。真的有必要吗?

我是高龄孕妇,可以直接做无创DNA检测吗?

听说比唐的无创DNA检测筛查结果更准确,是这样吗?

……

另外,并不是说父母双方在生下唐氏儿之前都有唐氏综合征的家族遗传史,而是每一位珍贵的母亲在每一次怀孕中都有机会怀上唐氏儿。因为其发病机制主要是排卵和受孕时染色体分离异常,母亲年龄越大,胎儿患此病的概率就越高。

什么是无创DNA检测?

无创DNA检测,可用于检测胎儿是否存在染色体数目异常。我们知道,人类有23对染色体,如果多了一条染色体或者少了一条染色体,就会造成身体异常。

无创DNA检测的原理是检测母体血液中的胎儿DNA。除21-三体、18-三体和13-三体外,还可能检测到其他胎儿染色体异常,如其他染色体数目异常和部分染色体缺失/重复综合征。

谁需要无创DNA检测?

※适用人群:

血清学筛查显示,胎儿常见染色体非整倍体的风险值介于高危切值和孕妇千分之一之间。

介入性产前诊断有禁忌症。

那些怀孕超过20+6周,错过血清学筛查时间,但需要评估21三体、18三体和13三体风险的人。

小心利用人群。※:

在以下情况下,测试的准确性有一定程度的降低,检测效果不明确;或根据相关规定应建议进行产前诊断。包括:

孕早期和中期的产前筛查是高风险的。

35岁≤预产期< 40岁,害怕羊水穿刺。

严重肥胖。

通过体外受精-胚胎移植受孕。

有染色体异常的胎儿分娩史,但有染色体异常的夫妇除外。

双胎妊娠。

其他可能影响结果准确性的情形。

马宝是否适合做无创DNA检测,要根据自己的情况和条件咨询你的产科医生。如果条件允许,马宝或她的家庭成员可以选择在完全知情同意的情况下对外周血中的胎儿游离脱氧核糖核酸进行产前检测。

怀孕可以说是一件甜蜜的事情

但这也是一个惶恐不安的过程

每次体检都是为了宝宝的健康

马宝必须认真对待它

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